암세포는 정상적인 인체 세포의 돌연변이에 의해 생성되며, 실제로 인체의 일부이며 사람이 사망하여 혈액 공급이 중단되면 암세포는 빠르게 죽습니다.

사람이 죽은 후에도 체내에 남아 있는 암세포는 말할 것도 없고, 과학자들이 체내에서 제거한 살아있는 세포는 배양하기가 쉽지 않습니다. 사람들이 처음 암세포를 배양하기 시작했을 때는 무엇을 가지고 배양해야 할지 몰랐고, 암세포를 계속 분열시키는 방법도 몰랐으며, 환자에게서 채취한 대부분의 암세포는 빨리 죽었고 죽지 않은 암세포는 분열을 멈췄습니다. 체외에서 살아있는 암세포가 없으면 많은 암 연구와 약물 실험을 수행할 수 없었습니다.

나중에야 해리에타 랙스라는 여성이 자궁경부암에 걸렸고, 존스 홉킨스 병원에서 암 조직의 일부를 제거하여 연구 시설에 기증했는데, 연구원들이 운이 좋았는지 아니면 세포가 충분히 강해서 살아남은 것인지, 그 세포는 하일라 세포로 명명되었습니다.

지금까지 헬라 세포는 수십억 달러 규모의 생체 재료 산업을 창출했으며, 이를 사용하는 다양한 생물학적 실험의 대부분은 세포를 구입해야 하며, 사람들이 실험실에서 번식시킨 헬라 세포의 총 무게는 엠파이어 스테이트 빌딩 100개를 초과합니다. 일관성, 제어 용이성 등을 유지하기위한 과학적 연구의 요구 사항 외에도 이것은 또한 암세포를 인체 외부에서 살게하고 계속 증식 할 수 있도록하는 것이 쉬운 일이 아니라는 다른 측면을 반영합니다. 먹이가 좋은 암세포 균주를 찾는 것이 그렇게 쉽지 않습니다.

실험실에서 기성품으로 배양한 세포라도 잘못된 혈청을 사용하면 더워 죽거나, 차가워 죽거나, 차갑게 죽거나, 죽는 등 모든 종류의 방법으로 죽을 수 있습니다. 따라서 암세포는 살아있는 인체 환경에서 깨지기 쉬우며, 환자가 사망하면 암세포도 곧 따라 죽게 됩니다.

흥미로운 질문이네요, 의사로서 답변해 드리겠습니다.

암세포를 배양해 본 학생들은 암세포가 매우 연약하고 특정 배지, 특정 온도, 이산화탄소 농도, pH 등이 필요하다는 것을 알고 있습니다. 또한 박테리아에 오염되지 않도록 특히 주의해야 하며, 오염되면 매우 빨리 죽게 됩니다. 전반적으로 암세포는 체외에서 매우 연약하며 생존하기 위해서는 매우 좋은 조건이 필요합니다. 암세포는 박테리아 및 바이러스와 다르기 때문입니다. 특히 박테리아 및 바이러스는 체외에서 증식할 수 있고 매우 오랫동안 생존할 수 있습니다.

그러나 정상적인 세포 돌연변이에서 파생 된 암세포가 아닌 그는 스스로 생존 할 능력이 없으며 모든 영양분은 모체, 즉 인간 자신의 공급에서 비롯됩니다.

암 환자가 사망하면 심장은 박동을 멈추고 폐는 호흡을 멈추며 암세포를 포함한 신체의 모든 세포가 죽기 시작합니다. 사람이 갑자기 사망한 후 뇌의 소생 가능 시간은 4분에 불과하므로 4분 이상이 지나면 뇌는 돌이킬 수 없는 손상을 입게 됩니다. 사람이 사망한 후 정상 세포는 몇 분 또는 수십 분 동안만 버틸 수 있습니다.

암세포는 정상 세포와 유사하며 잔류 영양소의 일부만 사용할 수 있으며 모두 소비 될 때까지 암세포도 죽기 때문에 사람이 죽고 불꽃을 일으키지 않으면 암세포는 오래 살지 못하고 몇 분 또는 수십 분 동안 살 수 없으며 곧 죽을 것입니다.

초대해 주셔서 감사합니다!

암 환자가 화장하지 않고 사망한 후 암세포는 자연에서 얼마나 오래 생존할 수 있나요?

이 문제에 대한 구체적인 연구는 아직 없는 것으로 보이며, 따라서 현재로서는 확실한 결론을 내릴 수 없습니다.

그러나 특정 세포가 인체에서 죽은 후에도 생존할 수 있는 기간을 조사한 연구가 있으며, 이를 통해 이 질문에 대한 가능한 답을 유추해볼 수 있습니다.

단세포 및 다세포 유기체의 개별 세포

세포는 생명의 기본 단위입니다.

박테리아와 같은 단세포 생물은 적절한 자연 환경에서 오랫동안 생존할 수 있으며, 스스로를 복제하여 "영원히 살 수 있다"고 합니다.

그러나 다세포 유기체의 개별 세포는 이러한 능력이 없기 때문에 자연 환경에서 오랫동안 독립적으로 생존할 수 없습니다.

일부 네티즌은 질문과 무관한 인공적으로 배양된 '헬라' 자궁경부암 세포를 언급하기도 했습니다.

전 세계적으로 헬라 세포뿐만 아니라 대부분의 동물 세포는 의학 연구를 위해 배양 접시에서 성공적으로 배양할 수 있습니다. 그러나 엄격하게 통제된 조건에서의 인공 배양은 자연 생존과는 다릅니다.

다세포 유기체에서 세포의 생존은 생존을 유지하기 위해 유기체의 시스템이 제공하는 조직적 조건, 즉 세포가 위치한 조직이 생명 유지 활동을 유지해야만 세포가 생존을 유지할 수 있는 조건에 따라 달라집니다.

생명체가 죽고 산소와 에너지 물질을 공급하는 시스템을 잃으면조직이 일정 기간 내에 사망합니다.

그리고 그 안에 있는 세포는 하나씩 죽어갑니다.

물론 다양한 세포가 조직 사멸에 관심을 갖는 것은저산소증 내성의 차이에 따라 지속적인 생존을 유지하는 데 걸리는 시간이 달라집니다.

유기체가 죽은 후 세포는 얼마나 오래 생존할 수 있을까요?

최근 인터넷에는 "사망 후 48시간 동안은 살 수 있는데 왜 치료를 포기하느냐"는 루머가 퍼지고 있습니다.

이 소문은 2017년 워싱턴 대학교에서 발표한 "사후 유기체에서 유전자 전사의 역학 추적"이라는 제목의 논문에 근거하고 있습니다.

기사에 따르면 연구진은 분자생물학 기법을 통해 성인 생쥐와 제브라피쉬에서 사망 96시간 후 1,063개 유전자에 대한 mRNA 전사체의 풍부도(수) 변화를 추적한 결과, 대부분의 증가는 0.5시간 이내에 발생했지만 일부는 사망 후 24시간, 최대 48시간까지 나타났다고 합니다.

우리는 살아있는 세포에서 DNA의 전사-번역-발현이 생명 활동의 일부이며, 이 과정이 유지될 수 있다는 것은 세포가 여전히 생명 활동을 하고 있고 살아 있다는 것을 의미합니다.

따라서 워싱턴 대학교의 이 연구는 성체 생쥐와 제브라피쉬가 죽은 후에도 일부 세포가 최대 48시간 동안 계속 살아남는다는 것을 보여줄 수 있습니다.

이 연구를 인간에게 이식할 수 있다면 사람이 사망한 후에도 최대 2일 동안 계속 생존할 수 있는 세포가 있다고 주장할 수 있습니다.

2012년 프랑스 파스퇴르 연구소의 한 연구에 따르면 4°C에서 17일간 보관한 인간 사체와 14일간 보관한 쥐 사체에서 생존한 근육 줄기세포를 분리한 결과, 줄기세포는 다음과 같은 능력을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.더 강력한的저산소증 내성.

암 환자가 사망한 후 자연 환경에 보존된 시체에서 암세포가 얼마나 오래 생존할 수 있을까요?

심장 박동과 호흡이 멈추는 죽음은 조직이 혈액과 산소 공급을 잃는 것을 의미하며, 산소 부족을 얼마나 잘 견디는지에 따라 다른 유형의 세포가 다른 기간 동안 생존합니다.

전반적으로 대사율이 낮고 분화도가 낮은 세포일수록 저산소증에 더 잘 견디고 상대적으로 더 오래 생존할 수 있습니다.

아시다시피 인체의 암세포는 정상 세포에서 유전적으로 돌연변이를 일으켜 성장과 분열에 대한 통제력을 상실하고 무제한적으로 증식하는 것이 특징입니다.

무제한 분열과 증식은 산소와 영양분에 대한 수요가 많다는 것을 의미하며, 이는 암세포가 모든 유형의 세포 중 가장 높은 대사율을 가지고 있다는 것을 의미합니다.

이러한 높은 수요는 조직적으로대표암 조직은 다른 조직보다 혈관 분포와 혈류가 더 풍부합니다.

즉, 암세포는 저산소증과 허혈에 대한 내성이 가장 낮다는 뜻입니다.

유기체가 죽고 조직에 혈액과 산소 공급이 중단되면 암세포도 다른 세포보다 더 빨리 죽습니다.

이전 워싱턴 대학교 연구에 따르면 대부분의 세포는 유기체가 죽은 후 30분 이내에 사멸하며, 평균적으로 암세포도 그 대다수 범주에 속해야 합니다.

따라서 결론을 내릴 수 있습니다:

암 환자가 사망 한 후 신체의 암세포는 30 분 이상 계속 생존하지 않습니다.

세포는 생명체의 기본 구조 및 기능 단위이며, 인체 세포는 인체의 기본 기능 단위입니다. 인체 조직의 세포는 매일 분열, 증식 및 사멸하며 이러한 과정은 우리가 인식하지 못하며 인체의 정교한 메커니즘에 의해 조절되며 정상적인 신진 대사를 제외하고는 일반적으로 큰 문제가 없습니다.

암세포는 일반적으로 분자 수준의 변화에서 세포 수준의 변화, 조직 수준의 변화에 이르는 발암 과정에서 돌연변이를 일으킨 정상 세포에서 파생됩니다. 대부분의 발암 물질은 인간 세포에 작용하여 세포 복제에 오류를 일으킵니다. 발암 효과가 충분히 강하거나 신체 자체의 면역 체계가 약하면 암세포는 "상황을 이용"하여 신체의 메커니즘에 의해 조절되지 않고 증식 및 분열을 시작합니다.

암세포는 무제한 성장과 전이라는 두 가지 특성을 가지고 있다는 점에서 정상 세포와 다르며 세포의 암성 변형도 양적 변화에서 질적 변화로 진행되는 과정이며 종양으로 발전하는 데 보통 수년 또는 수십 년이 걸립니다. 암세포는 끊임없이 증식하기 때문에 암이 진행될수록 더 빨리 발전하며 현재 의학 수준에서는 암세포의 누적 수가 10 억 개에 도달해야만 다음을 통해 감지 할 수 있습니다. 현재 의학 수준에서는 암세포의 수가 총 10 억 개에 도달해야만 기기와 장비로 감지 할 수 있으므로 일상 생활에서 예방과 정기적 인 건강 검진을 수행해야합니다.

암세포는 소름 끼치게 들릴 수 있지만, 일반적으로 좋은 생활 습관을 유지하는 한 큰 문제가 되지 않습니다. 게다가 세포의 번식은 혈액과 림프관을 통해 이루어지며, 생존을 위해 의존하는 이러한 "토양"과 "영양분"이 없으면 암세포도 매우 취약해져 죽게 됩니다.

따라서 질문자께서 질문하신 암 환자가 사망한 후 화장을 하지 않으면 암세포는 오래 살아남지 못합니다.

암세포가 하루 종일 얼마나 오래 살 수 있는지에 대해 고민하는 것이 합리적일까요? 암세포의 핵분열을 막는 방법, 즉 근본적인 암 예방 방법에 집중할 수 있을까요?

암 환자가 사망하면 당연히 암세포도 함께 죽는데, 두 가지 중요한 기반이 있습니다.

워버그 효과.

암세포는 통제할 수 없을 정도로 빠르게 분열하여 많은 수의 새로운 종양 세포를 생성할 수 있으며, 통제되지 않은 분열을 위해서는 많은 양의 에너지 또는 포도당을 소비해야 하는 것으로 알려져 있습니다.건강한 세포는 미토콘드리아에 의한 포도당의 완전한 산화에 의존하여 많은 양의 에너지를 방출하는 반면, 대부분의 종양 세포는 다음과 같은 형태로 에너지를 생산합니다.비효율적산소가 충분한 조건에서도 에너지를 위한 해당 작용을 합니다.암세포가 대사하는 포도당의 대부분은 젖산으로 배설됩니다. 그 결과, 많은 암은 신체의 포도당 필요량을 증가시키고특정 기관 및간, 신장, 심장 또는 폐와 같은 근육에 포도당을 공급하면 대부분의 암 환자가 경험하는 피로를 유발합니다.

종양 혈관 신생(종양 혈관 형성)

인체는 혈액 순환을 통해 온몸의 세포에 영양분을 공급합니다. 종양 형성 과정에서 종양 혈관 신생은 종양 성장 및 확산의 중요한 메커니즘이자 특징으로, 기존 혈관으로부터 새로운 혈관을 생성하여 암 성장에 공급합니다. 새로운 혈관은 종양 부위에 필수 영양분을 공급하여 암의 성장을 지원합니다.

따라서 암세포도 에너지 부족에 매우 민감하다고 할 수 있습니다. 암 환자의 사망 후 혈액 순환이 중단된다는 것은 암세포로의 영양 공급이 완전히 차단되고 암세포가 에너지를 얻지 못해 자연적으로 함께 죽는다는 것을 의미합니다.

미국 여성 헨리에타 랙스의 자궁경부암 세포인 HeLa 세포는 본인도 모르게 연구 목적으로 여러 의료 기관에 배포되었습니다. 1950년대부터 오늘날까지 그녀의 세포는 여전히 건재하며 과학 연구에 기여하고 있습니다.

암의 무서운 점은 체내에서 무한히 증식하여 다른 조직의 정상적인 신진대사와 성장에 영향을 미칠 수 있다는 것입니다.암세포는 체내에서 매우 만연할 수 있지만, 일단 체외로 배출되면 매우 취약해집니다.

몸 안의 암세포를 죽이려면 매우 고가의 첨단 장비와 약이 필요하지만, 몸 밖의 암세포를 죽이려면 약간의 소금물, 박테리아, 산소 부족, 열만 있으면 쉽게 죽일 수 있습니다.

암세포가 체외에서 생존하려면 상당히 엄격한 실험실 배양 환경과 여러 사이토카인이 필요합니다.결국 암세포는 체외에서 존재하는 물질이 아니라 유전적 돌연변이로 인해 통제 불능 상태로 증식할 뿐입니다. 세포의 성장, 발달, 증식, 분열, 대사, 세포 사멸 및 사멸은 다양한 생물학적 신호에 의해 조절되는 매우 복잡한 시스템이며 복잡한 신호는 역동적인 균형을 이루고 있습니다.

암세포는 궁극적으로 인체에서 유래한 일종의 세포로, 인체의 정상 세포와 마찬가지로 비교적 안정적인 내부 환경에서 살아야 하며 에너지 공급을 위해 산소, 영양소 및 ATP가 필요하며 암세포는 여전히 인체의 정상적인 기능에 의존하여 생존을 유지해야 합니다.따라서 종양 조직의 혈관 신생과 암세포의 당 섭취를 억제하여 암세포를 "굶주리게" 하려는 연구가 오랫동안 진행되어 왔습니다. 그러나 암세포는 인체와 유기적으로 통합되어 있기 때문에 이러한 접근 방식은 천 명의 적을 죽이고 우리 자신은 800명만 해칠 수 있습니다.

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암 환자의 시신을 화장하지 않으면 암세포가 얼마나 오래 살 수 있나요?

사실, 인체의 암세포가 너무 만연하여 혼란을 일으키고 화학 요법과 방사선 요법을 청소할 수없고 다양한 면역 방법의 표적이 그들을 도울 수없는 것처럼 보이지만 인체가이 온도, 물, 산소, 영양이 풍부한 환경을 떠나면 암세포는 매우 연약하고 다른 세포는 가능한 한 빨리 계속 생존 할 방법이 없으며 새로운 숙주를 찾을 가능성이 훨씬 더 낮습니다.

따라서 겉보기에 강력한 암세포는 패배 할 수없는 것이 아니라 주로 정상 세포의 병리학 적 복제의 결과 인 인체의 일부이기 때문에 남용 할 수 있으며 인체의 일부로 간주하면 이해하기 매우 쉽습니다. 암세포와 정상 세포의 가장 큰 차이점은 성장과 번식이 인간에 의해 제어되지 않으며 번식하고 성장하기 위해 더 많은 영양분이 필요하므로 다른 장기와 조직에 영양분이 부족하고 기능이 손상된다는 것입니다. 원발성 또는 전이성 장기가 정상적으로 기능하지 못하면 인체는 실패하게 됩니다. 이것이 암세포가 해로운 이유입니다. 그러나 충분한 영양분과 적절한 온도, 물이 공급되지 않으면 암세포는 마치 소 농장에서 갓 태어난 송아지가 장난을 좋아하지만 젖을 먹이는 어미 소보다 생존력이 강하지 않은 것처럼 매우 연약한 존재가 되는 것이 사실입니다.

체외에서 생존하는 암세포 중 가장 유명한 것은 헬라 세포입니다. 해리에타 랙스라는 여성은 자궁경부암에 걸려 존스 홉킨스 병원에서 암 조직의 일부를 제거한 후 연구 시설에 기증하여 배양했는데, 이렇게 살아남은 암 세포를 헬라 세포라고 명명했습니다.

현재 헬라 세포는 수십억 달러 규모의 바이오 소재 산업을 창출했으며, 암세포를 이용한 다양한 생물학적 실험은 대부분 대량으로 배양된 세포를 구입해야 하고 물, 온도, 영양분 등 배양 조건이 매우 까다롭습니다. 따라서 암세포를 인체 외부에서 생존하고 지속적으로 증식할 수 있도록 만드는 것은 쉽지 않습니다.

좀 더 일반적인 예를 들자면, 환경을 파괴하는 사람과 지구의 관계와 마찬가지로 사람을 보지 않는 것은 지구에 오만 할 수 있으며, 다양한 치료법과 유사한 다양한 자연 재해는 이러한 피해를 막기 위해 단기적으로 제한적일 수 있지만 이러한 종류의 파괴를 막기 위해 주도적으로 나서지 않으면 조만간 지구는 버틸 수 없으며 그 당시 사람들은 또한 정착 할 곳이 없습니다.

암은 인체의 정상 세포가 과도하게 증식한 산물입니다. "오래 살면 누구나 암에 걸린다"는 말이 있지 않나요? 따라서 수명이 다하면 암세포는 자연적으로 사멸합니다. 암세포는 바이러스가 아니기 때문에 생존하지 못합니다.

의사이자 연구자로서 가장 먼저 말씀드리고 싶은 것은암세포는 특별한 성장 유형의 세포일 뿐이지만 정상 세포와 마찬가지로 영양분이 공급되지 않으면, 즉 혈관에 혈액이 공급되지 않으면 죽습니다. 그리고 어느 장기에 있든, 어느 장기에 있든 함께 죽습니다.

사망 시 신체 장기가 소멸하는 과정입니다.

죽음은 한꺼번에 찾아오지 않습니다. 오히려 모든 장기는 저절로 죽습니다. 예를 들어 급성 심장마비로 사람이 사망하면 의사는 "환자는 죽었습니다."라고 말합니다. 의사의 관점에서 볼 때 이 말은 매우 정확합니다.

사람이 죽더라도 그의 몸은 일정 기간 동안 삶과 죽음 사이의 중간 상태(전문 용어로는 '중간 생명'이라고 함)에 머물러 있습니다. 신체 세포와 기관마다 죽는 시기가 다르며, 산소가 더 많이 필요한 세포나 기관은 더 빨리 죽습니다.

세포나 기관은 얼마나 오래 살 수 있나요?

이는 전문가 커뮤니티에서 논쟁의 여지가 있습니다. 법의학 서적에 따르면 뇌 세포는 3분, 심장 세포는 15분, 간 세포는 35분, 폐 세포는 60분, 신장 세포는 90~120분, 근육 세포는 2시간에서 8시간, 손톱은 20시간 후에 사멸한다고 합니다. 정자, 연골, 치아 세포는 최대 4일까지 가장 오래 생존합니다.

따라서 뇌의 암세포가 가장 먼저 죽고 심장, 간, 폐, 신장, 근육이 그다음으로 죽습니다. 다른 장기에는 암세포가 많이 생기지 않습니다.