제2형 당뇨병은 다원성 유전 질환으로 유전적 요인과 건강에 해로운 생활습관이 복합적으로 작용하며 가족력이 있는 경우 발생합니다.

연구자들은 일란성 쌍둥이의 제2형 당뇨병은 최대 70%까지 일치하지만 이란성 쌍둥이의 제2형 당뇨병은 20~30%만 일치한다는 사실을 발견했습니다. 일란성 쌍둥이는 유전적으로 동일한 반면 이란성 쌍둥이는 형제와 유전자가 비슷하지만 상대적으로 큰 차이가 있습니다. 따라서 일란성 쌍둥이가 이란성 쌍둥이보다 제2형 당뇨병에 더 많이 동반 감염되는 것으로 나타나 제2형 당뇨병의 유전에서 유전자의 역할이 중요하다는 것을 알 수 있습니다. 실제로 지난 10여 년 동안 과학자들의 지속적인 노력으로 제2형 당뇨병의 유전적 감수성 유전자가 다수 밝혀졌지만, 유전 유전자의 80% 이상은 아직 밝혀지지 않았습니다.

(b) 당뇨병 가족력이 있는 사람: 제2형 당뇨병에 대한 가족 분석에 따르면 부모 중 한 명이 제2형 당뇨병을 앓고 있으면 자녀의 위험은 40%, 부모 모두 제2형 당뇨병을 앓고 있으면 자녀의 위험은 70%인 것으로 나타났습니다. 부모 또는 형제자매가 제 2형 당뇨병에 걸릴 위험은 일반 인구에 비해 3배, 부모 모두 제 2형 당뇨병에 걸릴 위험은 6배 더 높으며, 제 2형 당뇨병 환자가 가족이 모여 있는 이유는 한편으로는 가족의 유전적 유사성, 다른 한편으로는 가족의 공통 생활 습관 및 환경 때문인 것으로 나타났습니다.