다운증후군 선별검사의 주된 목적은 다운증후군 아기를 선별하는 것이며, 다운증후군 선별검사의 위험 수치는 저위험, 고위험, 고위험으로 분류됩니다.

• 저위험은 위험 값이 1:1001보다 크다는 의미로, 태아가 다운증후군에 걸릴 위험이 낮지만 위험이 전혀 없는 것은 아님을 나타냅니다.
  

• 임계 위험은 1:271-1:1000의 위험 수치로 정의되며, 이는 태아가 다운증후군에 걸릴 위험이 증가했음을 나타냅니다.

• 고위험은 위험 수치가 1:270 미만인 경우로, 태아가 다운증후군에 걸릴 위험이 높다는 것을 의미합니다.

다운증후군 선별검사에서 위험도가 높다는 결과가 나오면 추가 검사가 필요하며, 우리나라 대부분의 의사들은 위험도를 추가로 확인하고 다운증후군 아기를 배제하기 위해 비침습적 DNA 검사를 권장합니다. 개인적인 의견: 안전을 위해 비침습적 DNA 검사를 하는 것이 더 안심할 수 있습니다. 다운증후군 선별 검사에서 위험 수치가 높은 대부분의 아기는 다운증후군이 아닙니다.

요약하자면, 다운증후군 선별 검사에서 위험도는 일반적으로 중요하지 않지만, 추가 검사가 필요하며 비침습적 DNA 검사를 통해 다운증후군 아기를 배제할 수 있습니다. 임신에 행운을 빕니다.

T: 다운 스크리닝에 심각한 위험이 있는지 여부가 중요한가요?

일반적으로 다운증후군은 15~20주의 중기 다운증후군을 말하며, 그 구체적인 과정은 임산부의 혈청을 추출하여 검사하는 동시에 임산부의 기본 정보, 즉 체중, 나이, 임신 주수, 출산 예정일 등과 결합하여 임산부의 다운 증후군 가능성을 추정하는 것이며, 검출 범위에는 삼 염색체 21, 삼 염색체 18, 삼 염색체 13 및 신경관 결손이 포함됩니다. 다운 선별 검사는 선별 검사 도구로 사용되지만, 위양성률이 높아 임산부들의 비판을 받아왔습니다.

따라서 다운 스크리닝의 중요성 여부에 대해 일반화할 수는 없습니다.

다운 증후군 감지율

18번 및 13번 삼염색체 결손을 가진 대부분의 태아는 생후 초기에 자연 유산되기 때문에 다운 증후군으로도 알려진 21번 삼염색체를 발견하는 데 다운 선별 검사의 중요성이 강조되고 있습니다.

다운 증후군은 질병과 관련된 일부 지표를 검사하여 가능한 질병의 위험을 추론하기 위해 선별 방법 일 뿐이지 만 본질적으로 염색체를 표적으로하지 않기 때문에 다운 증후군의 결과가 고위험이든 저 위험이든 상관없이 어느 정도의 오 탐지율이 60 % 인 것으로 밝혀졌습니다.

다운 스크리닝 중요 위험에 대한 조치

다운증후군의 발견율이 제한적이기 때문에 다운증후군 위험이 높더라도 아기가 다운증후군이 아닐 가능성이 있으며, 위험도가 높을수록 다운증후군일 확률이 낮아지므로 이를 확인하는 방법에 대해서는 추가 검사가 필요합니다.

• 산전 진단

이 진단 방법은 임신 주수에 따라 융모막 융모 생검(9~12주), 양수 검사(17~21주), 제대혈 채취(22주 이후)로 구분되며, 이 모든 방법은 태아의 염색체를 직접 채취해 배양하고 모든 염색체를 검사하기 때문에 확률이 아닌 정상 또는 비정상이라는 결과를 알 수 있습니다.

그러나 이러한 산전 진단 방법은 자궁 내 감염, 상처 감염, 제대혈 천자 부위 출혈 및 기타 가능한 유산 원인으로 인해 많은 임산부가 우려하는 침습적이라는 공통적 인 단점이 있지만 미국 산부인과 의사 대학의 연구 자료에 따르면 유산률은 1,000 명당 5 명으로 매우 낮으며 전반적으로 비교적 안전합니다.

• 고급 심사

즉, 비 침습적 DNA는 태아 세포가 태반 장벽을 통해 임산부의 혈액 순환으로 들어가기 때문에 임산부의 말초 혈액 만 추출하여 태아 세포를 분리하고 정제하여 유전자를 검출 할 수 있으므로 기존의 혈청 검사에 비해이 염색체 이상 검출률이 99 % 이상으로 크게 향상되지만 태아 진단과 비교하면 여전히 진단되지 않습니다.

따라서 결론적으로 다운 선별 검사의 위험도가 높은 임산부의 경우, 출산 예정 연령이 35세 이상인 경우, 유전적 유전의 가족력이 있는 경우, 다태아 유산 병력, 기형아를 출산한 병력 등 고위험 임산부라면 의사의 조언과 함께 구체적인 상황에 따라 추가 선별 검사를 고려할 수 있으며, 그렇지 않은 경우에는 더 안전하고 위험이 없는 TAS(타이틀 고급 선별 검사)를 먼저 받을 것을 권장하고 있습니다.

저는 샤오피 육아, 오리지널 크리에이터와 협력하고, 배우고 공유하기를 좋아하고, 저에게 관심을 기울이고, 출산 및 육아 지식 백과사전에 대해 자세히 알아보기 위한 멀티 플랫폼 초대장입니다.

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이 문제는 누구도 확실한 답을 줄 수 없는 문제입니다. 최근에 접수된 사례를 공유하고자 합니다. 산모는 30세이고 시험관 아기를 시도했으며 임신 중 비침습적 DNA 다운증후군 검사를 받았는데 위험도가 낮은 것으로 나왔습니다. 하지만 아기는 다운증후군 진단을 받고 태어났습니다. 다운증후군에 대한 비침습적 DNA 검사의 정확도는 90% 이상이지만 100%는 불가능합니다. 다운증후군은 항상 존재합니다.

안녕하세요, 산노 스피크 슈가가 여러분의 질문에 기꺼이 답변해 드리겠습니다!

다운 스크리닝 크리티컬 리스크란 무엇인가요?

다운증후군 선별검사 결과는 고위험, 저위험, 고위험으로 분류됩니다. 고위험은 저위험과 고위험 사이에 있으며, 고위험의 가장자리에 가깝습니다.

다운 선별 검사는 주로 태아 아기의 염색체를 감지하는 효과적인 수단으로 반드시 완료해야하는 검사입니다. 그러나 정확도가 높지 않아 약 60 %에 불과하므로 다운 증후군 검사 결과는 참고 값일 뿐이며, 위험도가 확인되었다고해서 아이가 다운 증후군 아이라는 의미는 아니며 진단을 확인하려면 추가 검사를해야합니다.

다운 심사 결과가 심각한 위험에 해당하는지 여부가 중요하나요?

다운증후군은 심각한 위험은 아니지만, 안전을 위해 의사들은 일반적으로 비침습적 유전자 검사나 양수검사를 권하며 다운증후군이 확인되면 임신 중절을 권합니다.

다운 증후군의 심각한 위험이 감지되면 제때 추가 진단을받는 것이 좋습니다. 마지막으로 모든 임산부에게 하얗고 통통하며 건강한 아기를 기원합니다!

제 답변이 도움이 되었기를 바랍니다! 좋았다고 생각되면 고개를 끄덕여주세요. 더 많은 건강 지식을 위한 [주의] 사노 스피크 슈가에 오신 것을 환영합니다!

다운 스크리닝은 다음 검사, 비 침습적 DNA 및 양수 천자, 비 침습적은 혈청을 채취 한 다음 검사, 일반적으로 2 주가 결과를 얻을 수 있으며 정확도는 95 %입니다. 양수 천자, 특정 위험이 있으며 혈액 초음파 검사를 다시 그리기 전에해야 할 일, 그리고 물 천자의 침투를하기 위해 프로세스는 약 20 분, 검사 결과는 한 달에 99 %의 정확도를 내기 위해 99 %로 나옵니다. 의사는 일반적으로 비 침습적 일 때 양수 천자를 할 필요가 있기 때문에 환자에게 양수 천자를 할 것을 제안합니다.

임신 과정은 정상에 있고, 임산부는 유리 눈을 가지고 있으며, 결과를 얻기위한 모든 검사가 합리적이어야하며, 공황 상태에서 나쁜 결과를 볼 수 없으며, 사실 많은 경우 자신의 두려움이며, 당 검사의 정확도는 65 %에 불과하며, 많은 임산부가 고위험이며, 다음 단계의 검사를 수행하려면 기다리는 과정이 매우 고문이지만 태아를 위해 모든 것이 그만한 가치가 있습니다!

이 문제에 대해 진지하게 생각하는 것이 좋습니다. 간호사가 뭐라고 말하든 자녀의 미래 건강에 관한 문제이니까요. 검사 결과가 나오고 다시 더 잘 확인해야하는 한 다시 확인해야합니다. 우리가 돈을 벌기 위해 열심히 일하는 것은 아이에게 밝은 미래와 건강한 몸을주기위한 것이 아닐까요? 의사가 사람들을 겁준다고 말하지 마세요. 나중에 후회할 것은 의사의 말이 아니라 당신의 삶 전체이기 때문입니다.