임신 중 모든 검사는 필요하며, 다운 검사는 위양성률이 높지만 검사 횟수가 많기 때문에 항상 가치가 있으며 대부분의 지역에서 지역 가정에 무료로 제공되며 다운 검사를 놓친 경우 비 침습적 DNA를 할 수 있습니다.

다운 선별 검사란 무엇인가요?

혈액 검사는 주로 염색체 검사를 위해 임신 15~20주에 실시하며, 산모의 혈액을 채취하여 혈청 내 특정 생화학 지표의 수치와 산모의 체중 및 나이, 분만 예정 주수 등을 조합하여 선천성 결함 및 혈관 기형을 앓고 있는 태아의 위험 지수를 계산합니다.

비침습적 DNA 검사는 무엇을 검사하나요?

비침습적 DNA 검사는 임신 12~22주(+6일)에 실시하는 혈액 검사로, 3대 염색체 질환인 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군을 검사할 수 있습니다.

무엇을 선택해야 하나요?

일반적으로 임신부의 경우 다운 선별검사로 충분하며 고령 산모는 비침습적 검사로 바로 넘어가는 것이 좋지만 임신 당시 35세 이상, 고도비만(체질량지수 >40), 쌍둥이, 다태아, 이전에 염색체 이상 병력이 있는 경우 직접 진단을 확인하기 위해 양수검사를 받는 것이 좋습니다.

선별검사를 놓친 경우 비침습적 DNA 검사를 받을 수 있지만, 비침습적 DNA 검사에서 고위험군으로 판정되면 양수검사를 통해 추가적으로 진단을 확인해야 하는데, 다운 선별검사와 비침습적 DNA 모두 산전 선별검사의 수단일 뿐이며 양수검사가 진단 항목이기 때문입니다.

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임신 중에 다운 검사를 받아야 하나요? 다운 선별검사를 놓친 경우 비침습적 DNA 검사를 받을 수 있나요?

다운증후군 검사는 다운증후군 아기를 선별하는 중요한 검사이므로 신중하게 진행해야 합니다. 다운증후군 검사를 놓친 경우 더 정확한 비침습적 DNA 검사를 받을 수 있습니다.

다운 심사를 먼저 받는 것이 중요한 이유는 무엇인가요?

핵심은 다운 스크리닝의 가격이 현지 요금에 따라 100, 200, 수백 달러의 가격 범위이지만 1,000 위안을 초과하지 않는 상대적으로 저렴하다는 점을 고려하는 것입니다. 출생 증명서가 있는 경우 지역 가족 계획 부서에 문의하면 무료로 받을 수 있습니다.

비침습적 DNA는 보통 2,000달러, 2,200달러, 2,800달러이고 제가 들어본 가장 낮은 가격은 1,600달러입니다. 저는 2000달러에 검사를 받았고 1200달러를 환급받았으며 800달러를 직접 지불했습니다.

비침습적 DNA

비침습적 DNA는 임산부의 정맥혈을 채취해 유전자 검사를 통해 태아의 염색체 이상 여부를 확인하는 방법으로 주로 21번, 18번, 13번 등 3종류의 염색체를 분석하며, 당 검사보다 비교적 정확하고 직접적으로 태아의 염색체 이상 여부를 확인할 수 있습니다.99%의 정확도.

다운 선별 검사는 임산부의 연령, 만기일, 체중 및 다운 증후군 분석의 종합 분석에 대한 기타 지표와 함께 임산부의 정맥혈 검사 HCG, AFP, E3 및 기타 세 가지 지표를 사용하는 것으로 특별히 직접적이지 않으며 위양성률이 매우 높으며 다운 선별 검사는 임산부의 정맥혈 검사 HCG, AFP, E3 및 기타 지표를 사용하는 것입니다.정확도는 65%입니다.

다운 선별 검사에서 고위험군으로 판정되면 다음 단계로 다운 선별 검사보다 더 진보된 비침습적 DNA 검사를 받게 됩니다. 따라서 다운 스크리닝을 놓쳐도 상관없습니다. 비침습적 DNA를 바로 실시하면 됩니다.

저는 고령 산모 범주에 속해 비침습적 DNA로 바로 넘어갔습니다. 임신 중 임신 증후군이 있거나 가족 중 유전 질환 병력이 있거나 기형을 유발할 수 있는 약물을 복용했거나 매우 안전한 작업 환경이 아닌 경우 비침습적 DNA로 바로 넘어갈 수 있습니다.

결론적으로, 임신 중에는 항상 다운 검사를 받아야 하며, 다운 검사를 놓친 경우 비침습적 DNA 검사를 받을 수 있습니다.

두 아이의 엄마이자 시니어 베이비시터, 개인 맞춤형 트레이닝 강사, 칭윈 프로젝트 우승자로 여러 플랫폼에서 오리지널 초대를 받았습니다. 수천 명의 엄마들과 육아 경험을 공유하고 있으며, 더 많은 육아 지식을 얻으려면 나를 팔로우하세요.

초대해 주셔서 감사합니다. 다운증후군 검사 시기를 놓친 경우 비침습적 DNA 또는 양수검사를 할 수 있습니다. 다운증후군 초기 선별검사를 하기에 가장 좋은 시기는 11~12주, 중기 선별검사를 하기에 가장 좋은 시기는 16~18주입니다.

다운 증후군 선별 검사는 주로 태아의 삼 염색체 21을 선별하는 방법이지만 선별 수단 일 뿐 진단을 확인하는 수단으로 사용할 수 없으며 비 침습적 DNA 및 양수 천자 만 진단을 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 다운 증후군 위험이 낮은 기형 병력이없는 건강한 젊은 임산부는 비 침습적 DNA 및 양수 천자를 면제받을 수 있습니다.

많은 병원에서 고령(34주 이상)의 임산부나 고도 비만인 임산부에게는 비침습적 DNA 또는 양수검사를 권장하며 다운증후군 검사를 바로 건너뜁니다. 그러나 비침습적 DNA는 거의 1%의 사례를 놓치며 기형아 발생, 유전 질환 및 기타 문제가 있는 임산부에게는 양수 천자를 직접 권장합니다.

양수검사가 확진 진단율이 높은데 왜 널리 사용되지 않나요?주된 이유는 양수 천자는 자궁강에서 사소한 수술이며 현재 수준의 의료 기술로 완전한 무균 상태를 달성 할 수 있지만 여전히 감염 가능성이 있기 때문입니다.

제 답변이 모든 예비맘들에게 도움이 되길 바라며, 다른 궁금한 점이 있으시다면 '아름다운 약사의 건강 산책'을 통해 임신과 육아 건강에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.

이 질문에 답하기 전에 다운증후군 검사의 기능을 아는 것이 중요합니다. 간단히 말해, 다운증후군 검사의 주요 목적은 21번 삼염색체, 18번 삼염색체 및 신경관 결손을 선별하는 것입니다. 이러한 검사는 대체할 수 있으며 일부 산모에게는 필요하지 않습니다. 첫 번째 질문에 대한 좋은 대답은 임신 중에 다운 증후군 검사를 받을 필요가 없다는 것입니다. 하지만 다운증후군 검사를 받지 않았다면 다른 검사나 고급 검사(양수 검사)를 받아야 합니다.

두 번째 질문은 다운 선별검사를 놓친 경우 비침습적 DNA 검사를 받을 수 있나요? 산부인과 의사로서 비 침습적 DNA가 다운 선별 검사를 절대적으로 대체 할 수 있으며 검출률과 위양성률이 다운 선별 검사보다 한 단계 높지만 선별 검사 일 뿐이라는 것을 분명히 말할 수 있습니다. 일부 엄마들은 비 침습적 DNA가 신경관 기형을 선별하지 않는다고 말하지만, 이는 사실이지만 요즘 많은 엄마들은 체계적인 초음파, 3D, 4D 및 신경관 기형이 여전히 척추가 연속적인지 여부를 확인하기 위해 초음파에서 주로 볼 수 있습니다.

요약하자면, 임산부는 다운증후군 선별 검사를 받을 필요는 없지만 선별 검사 도구로서 여전히 중요하며, 다운증후군 선별 검사를 놓친 경우 비침습적 DNA 검사를 대신 받을 수 있습니다. 임신에 행운을 빕니다.

지식이 가치를 창출하고, 임신을 보호하는 전문 산부인과 의사, 매일 업데이트되는 임신 과학, 때때로 임신에 대한 의문. 임신 주수에 대한 전문적인 예측, 태아 체중 평가, 분만 검사 조절. 즐거운 임신 경험을 선사합니다.

다운 증후군 검사의 중요성

다운증후군 선별 검사의 중요성은 태아의 건강 검진을 목적으로 태아의 이수성 염색체 이상 및 기타 염색체 장애를 발견하는 것이며 임산부의 안전과는 관련이 없습니다.

인간 염색체 장애의 확률은 1%에 가깝고, 문제가 있는 염색체 장애는 임신 중에 발견하여 유도할 수 있습니다. 다운증후군 선별검사의 주된 목적은 가능한 한 많은 아이를 선별하는 것입니다.

하지만 다운증후군 선별 검사의 정확도는 60~70%에 불과합니다. 보다 정확한 비침습적 DNA 검사는 경제적으로 여유가 있는 사람들에게 제공되며, 고위험 요인이 있는 경우에는 양수 검사가 필요합니다.

다운증후군 선별검사는 신생아의 선천성 기형을 줄이기 위한 국가적 노력의 일환으로 현재 국가에서 보조금을 지원하는 무료 선별검사이므로 여전히 선별검사를 권장합니다.

30 세 이상이 아니고 NT 검사가 비정상이 아닌 경우 다운 증후군의 위험이 매우 낮기 때문에 할 필요도없고 할 필요도 없으며 확률의 문제 일뿐입니다. 임신에는 어느 정도 운도 중요합니다. 다운증후군 선별 검사를 놓친 경우 비침습적 검사도 옵션입니다.

실제로 임신 중 필수적으로 받아야 하는 검사는 없습니다.

산모 검사의 원래 목적은 이상을 감지하고 적시에 개입 및 치료를 제공하여 산모와 아기의 부작용 발생을 최소화하는 것입니다. 동시에, 우선 현재 기술 수준에서 검사 후 문제가 없다는 것은 사실이 아니라 확률을 줄이는 것뿐입니다.

출산 자체는 여성에게 위험으로 가득합니다. 다음은 임신 중 흔히 발생하는 임신 합병증에 대한 간략한 개요입니다.：

자연 유산 30%

자궁외 임신 1퍼센트

빈혈 30%

복합 당뇨병 5%

복합 고혈압 8%

어려운 배송의 20%

산후 출혈 5퍼센트

조산율 10%

만료된 임신의 5%

위의 질병은 더 흔한 질병 일 뿐이므로 위에서 볼 수 있듯이 매우 순조로운 임신을하기 위해서는 약간의 합병증이 발생하지 않고 거의 불가능하므로 의사의 눈에는 정상적인 임산부라는 것은 없으며 "저 위험 임산부"와 "고위험 임산부"만 있습니다! "저 위험 임신에서도 분만 중에는 항상 위험의 가능성이 있습니다.

인간은 포유류 중 가장 높은 비율의 난산율을 보입니다. 자연 상태에서는 20~30%까지 분만 시 난산율이 높아질 수 있으며, 산모 사망률은 1~2%(현재 병원 분만 1만 건 중 1건에 불과)로 분만 횟수에 따라 증가하므로 많이 낳을수록 좋다는 것은 사실이 아닙니다.

현재 병원 출산에서 사망률이 매우 낮은 이유는 수혈, 마취, 항생제의 발명과 임신 중 표준화된 검진을 점진적으로 수용하여 문제를 조기에 발견하고 대처하기 때문입니다.

요약하자면, 출산 테스트의 목적은 가능한 한 위험을 최소화하는 것이며, 조건이있는 한 단계별로 출산 테스트를 잘 수행하는 것이 여전히 적절하며, 이는 자동차와 리프트 정기 점검 및 이유의 유지 보수와 동일하며, 좋은 방법은 문제가 없으며 문제가있을 때 그 결과는 매우 심각 할 수 있습니다.

임신 24~48주가 되면 임산부는 반드시 당 검사(당 선별 검사)를 받아야 합니다:

포도당 대사에 이상이 있는 임산부 치료:

(1) 임신 중 혈당 조절 기준:

공복 혈당(mmol/L) 3.3-5.3, 식후 1시간 혈당(mmol/L) <7.8, 식후 2시간 혈당(mmol/L) 4.4-6.7, 야간 혈당(mmol/L) >3.3, HbA1c(%) <5.5.

참고: 공복 5.3이 관리 목표이고 5.1이 진단 기준입니다!

(2) 식이 조절이 중요합니다. 식단은 태아의 정상적인 성장과 발달을 보장하기 위해 식후 고혈당증이나 기아 케톤증을 피하면서 산모와 아이의 칼로리 및 영양 요구를 보장해야합니다.

(3) 필요한 경우 약물 치료, 혈당이 기준을 충족하지 않는 1 주일 후 식단 조절, 전문가들은 인슐린 기반 약물 치료를 조기에 시작할 것을 권장합니다.

당 선별 검사를 놓친 경우, 당 선별 검사를 놓친 후 곧바로 추가 당 선별 검사를 받을 수 있습니다.

산부인과 검사는 산모와 아이의 건강과 안전을 보장하기 위해 혈당 관련 검사를 제외하고는 DNA 검사와 당 검사 두 가지로 규제하고 있습니다.

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아내의 조기 다운 스크리닝 결과, 21- 삼 염색체 위험 값 1:474, 치명적 위험, 과학 기사 공유, 모두 좋은 임신을 기원합니다.

선천성 바보 또는 다운 증후군으로도 알려진 다운 증후군 또는 21번 삼염색체증은 염색체 이상으로 인해 발생하는 질환으로, 영향을 받는 어린이의 60%가 태아 초기에 낙태되고 살아남은 아이들도 지적 후진성, 특이한 얼굴 특징, 성장 장애 및 여러 기형을 겪습니다.

임신 중 다운 선별 검사는 임신 초기와 중기로 나뉘며, 임신 11 주에서 13 주 사이의 조기 다운 선별 검사 시간, 임신 14 주에서 20 주 사이의 중기 다운 선별 검사 시간, 검사 시간이 엄격하게 규제되며 누락 된 경우 다운 선별 검사를 할 수 없습니다. 조기 다운 선별 검사는 약 85 %의 고위험 확률의 선별 결과 인 NT 검사를 추가해야합니다. 중급 Down 선별 검사는 65~75%의 확률로 고위험군을 발견할 수 있는 혈청학적 검사입니다. 이에 비해 초기 다운 선별 검사가 더 정확하며, 검사 결과가 고위험인 경우 비침습적 DNA를 해야 하는 것은 물론, 다운 선별 검사를 놓친 경우 바로 비침습적 DNA 검사를 할 수 있습니다.

모든 임신부가 임신 중 다운증후군 검사를 반드시 받아야 하는 것은 아닙니다. 건강이 양호하고 30세 미만이며 만성 질환이나 가족 유전 질환이 없고 임신에 좋지 않은 병력이 없는 임신부는 다운증후군 검사를 받지 않거나 일반 다운증후군 검사만 받을 수 있습니다. 30세 이상, 특히 나쁜 임신 병력이 있는 경우 다운증후군 검사를 받는 것이 좋습니다. 물론 임신과 태아의 발달이 항상 걱정된다면 임신 주수에 관계없이 다운증후군 검사를 받을 수 있습니다. 조기 다운 선별 검사를 하지 않더라도 다운 선별 검사를 하기에 가장 좋은 시기인 임신 14주 + 6일에서 18주 + 6일 사이에 다운 선별 검사를 할 수 있습니다.

임신 중 다운 선별 검사 결과가 고위험으로 나타나면 비침습적 DNA 모니터링 또는 양수 검사가 반드시 필요합니다. 비침습적 DNA 모니터링에 비해 다운 선별 검사는 현재 산전 검진에서 간단하고 경제적인 선별 검사 방법입니다. 위험도가 낮은 다운 선별 검사 결과는 기본적으로 태아가 여전히 건강하다는 것을 나타내므로 안심할 수 있습니다. 임신 다운 선별 검사를 놓친 경우 일반적인 임신 검사에 따라 임산부 자신의 상황과 결합하여 비 침습적 DNA 검사를 수행해야하는지 여부를 고려합니다. 태아에 대한 DNA 검사를 할 수 있도록 다운 선별 검사를 누락하는 것은 물론 태아의 건강을 보장하는 더 안전한 방법이지만 여전히 매우 유익합니다. 따라서 임신 중 임산부는 의사의 지시에 따라 정기적으로 모든 임신 검사를 잘 수행하거나 문제가 발견되면 적시에 통제하고 치료하여 후회를 남기지 않도록 의사의 지시를 엄격하게 따라야합니다. 특정 검사를 놓친 경우 의사와 상담 한 후 다른 방법으로 검사를 보완할지 여부를 결정할 수 있으며 태아의 건강한 성장에 영향을 미치지 않도록 맹목적으로 스스로 결정하지 마십시오.

홍콩에서 비침습적 산전 유전자 검사는 임신 10주부터 받을 수 있으며 가장 포괄적인 검사입니다.

다음 세대를 위해 꼭 그렇게 하는 것이 좋습니다. 수년 동안 유전학 분야에 종사해 왔기 때문에 확률적으로 다운증후군은 작은 확률의 염색체 이상입니다. 하지만 다운증후군 아동이 가족에게 미치는 영향은 매우 심각합니다.